今年将建立药品抽验管理信息系统
3月25日从国家食品药品监督管理局获悉，2008年我国药品评价抽验的重点是公众基本用药，监督抽验的重点是不良反应较多、违法广告、药品突发事件及涉嫌在中成药中添加化学物质和评价性抽验发现问题的品种。
针对我国药品抽验存在的问题，国家食品药品监督管理局今年将建立药品抽验管理信息系统。该系统对药品抽验各环节的信息进行管理，及时获取所有检验数据，并定期对抽样质量和完成情况进行监督和评估。此举有利于避免盲目、无效的样品抽取行为，制定药品质量评价体系和指标，充分研究国家评价抽验品种的全国生产、质量标准、工艺处方及各流通环节的质量状况，分析影响药品质量和疗效的潜在问题。
