药监局修订盐酸哌甲酯制剂、多巴胺受体激动剂
为控制盐酸哌甲酯制剂、多巴胺受体激动剂制剂和替扎尼定制剂的使用风险，保护患者用药安全。2009年2月9日，国家食品药品监督管理局发布决定，对上述制剂的说明书进行修订。
修订后的盐酸哌甲酯制剂说明书在[不良反应]和[注意事项]中增加了相关内容；多巴胺受体激动剂制剂左旋多巴（包括含有左旋多巴的复方制剂）、溴隐亭、α-二氢麦角隐亭、吡贝地尔和普拉克索制剂说明书在[不良反应]项下增加了相关内容；替扎尼定制剂说明书在[禁忌]、[注意事项]和[药代动力学]中增加了相关内容。
国家食品药品监督管理局要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）通知辖区内药品生产企业尽快修订说明书和标签，并将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位；相关药品生产企业应主动跟踪该类药品临床应用的安全性情况，按规定收集不良反应并及时报告。
修订后的盐酸哌甲酯制剂说明书在[不良反应]和[注意事项]中增加了相关内容；多巴胺受体激动剂制剂左旋多巴（包括含有左旋多巴的复方制剂）、溴隐亭、α-二氢麦角隐亭、吡贝地尔和普拉克索制剂说明书在[不良反应]项下增加了相关内容；替扎尼定制剂说明书在[禁忌]、[注意事项]和[药代动力学]中增加了相关内容。
国家食品药品监督管理局要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）通知辖区内药品生产企业尽快修订说明书和标签，并将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位；相关药品生产企业应主动跟踪该类药品临床应用的安全性情况，按规定收集不良反应并及时报告。
