制剂出口破冰在即 医药产业升级时机到来
医药企业正在加速融合，跨国药企纷纷进军我国市场，国内药企在国际医药产业中也在扮演着更为重要的角色。目前，本土医药企业的制剂出口基本条件已经具备，产业升级时机到来，挑战专利成功的企业有望享受仿制药领域最丰厚的利润。
我国医药企业制剂出口面临突破，主要机会存在于专利过期阶段和之后的通用名药阶段，包括专利过期后仿制、挑战专利、专利期内授权仿制三个层次，其核心竞争要素分别是成本、技术、资源。其中，挑战专利是仿制药企业技术实力的综合体现，并有望带来超额利润，目前国内能够挑战专利的只有海正药业。
对于绝大部分本土企业而言，目前还不具备挑战专利和获授权仿制药的实力，在专利过期之后的通用名药领域申请或购买ANDA生产许可，进入欧美主流市场是目前的现实选择。通用名药阶段仿制药出口规范市场需要满足三大条件：1.产品具有在规范市场销售的资格，包括生产线认证和产品认证；2.产品能够具有成本优势。其中，具有低成本又符合欧美标准的辅料和包材是目前国内制剂出口的最大障碍；3.能够通过畅通的渠道销往终端。简而言之，就是要通过“准入关，成本关，销售关”。目前来看，以上三道关隘都已经被突破或者已经具备了突破的基础。
DMF文号数量可以说明原料药企业进入规范市场实力，2003年以来，我国制药企业在美国获得的DMF文号数量占比突破10%，在很多原料药品种上，我国都已经成为全球的主要供应商，比如他汀类药物、普利类药物、肝素等等。在原料药供应全球化的背景下，制剂企业寻找到符合规范市场标准的原料进军海外，并非不可能的事情。而就销售而言，在目前阶段，本土企业还不具备在海外销售的能力。可以通过和国外生产企业或商业企业合作解决，将对方的销售优势和自己的成本优势结合起来，更远期也可以通过收购境外企业弥补销售短板。在国外，大量的药品是通过连锁药店销售完成的，在美国连锁药店和邮寄服务完成的药品销售占药品销售的比例高达50%以上，不像国内70%以上的药品销售是在医院完成的。相对而言，仿制药的销售不像在国内那么困难，本土制剂企业在未来生产文号足够多的时候，完全可以和国外的医药连锁企业合作，为其提供贴牌或者自有品牌产品。
