关于举办“仿制药质量和疗效一致性评价”推动会的通知
黑药协发[2016]1号关于举办“仿制药质量和疗效一致性评价”推动会的通知
各相关单位：
日前，国家食品药品监管总局会同相关部委起草了《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(征求意见稿)》，为帮助我省药品生产企业厘清最新政策法规，排除迷茫，准确应对。协会定于2016年1月28日召开“仿制药质量和疗效一致性评价”推动会，现将相关具体事项通知如下：
一、会议时间、地点：
会议时间： 2016年1月28日上午8：40报到，9:00开会，会期半天。
会议地点：哈尔滨市国检商务酒店8楼会议室（哈尔滨市香坊区民航路副2-3号）
二、会议主要内容：
1、通报我省医药行业面临的形势和困难；
2、介绍开展仿制药一致性评价的重要性；
3、系统进行政策解读；
4、讲解开展仿制药一致性评价的技术要求。
三、参会人员：
各单位技术、质量等相关负责人、技术、质量负责人及具体承担相关工作的同志。
四、相关事项：
1、请按照参会对象要求，确定本单位与会人员，并将参会人员名单于1月27日前，以回执表、传真、qq、电子邮件等方式报省医药行业协会秘书处；2、联系电话：（0451）82312262、18645044912；传真：82312262；电子邮箱：hppa85980030@sina.com；QQ号：707684390；联系人：董春悦。
附件：会议回执表
黑龙江省医药行业协会
2016年1月22日
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回执表 |
