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关于举办“仿制药质量和疗效一致性评价”推动会的通知

黑药协发[2016]1号
 
关于举办“仿制药质量和疗效一致性评价”推动会的通知


各相关单位:
日前,国家食品药品监管总局会同相关部委起草了《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(征求意见稿)》,为帮助我省药品生产企业厘清最新政策法规,排除迷茫,准确应对。协会定于2016年1月28日召开“仿制药质量和疗效一致性评价”推动会,现将相关具体事项通知如下:
一、会议时间、地点:
会议时间: 2016年1月28日上午8:40报到,9:00开会,会期半天。
会议地点:哈尔滨市国检商务酒店8楼会议室(哈尔滨市香坊区民航路副2-3号)
二、会议主要内容:
1、通报我省医药行业面临的形势和困难;
2、介绍开展仿制药一致性评价的重要性;
3系统进行政策解读;
4讲解开展仿制药一致性评价的技术要求。
三、参会人员:
各单位技术、质量等相关负责人、技术、质量负责人及具体承担相关工作的同志。
四、相关事项:
1、请按照参会对象要求,确定本单位与会人员,并将参会人员名单于1月27日前,以回执表、传真、qq、电子邮件等方式报省医药行业协会秘书处;2、联系电话:(0451)82312262、18645044912;传真:82312262;电子邮箱:hppa85980030@sina.com;QQ号:707684390;联系人:董春悦。
附件:会议回执表 
 
 
 
                                黑龙江省医药行业协会
                                  2016年1月22日

回执表